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法規(guī)事務(wù)經(jīng)理

法薈(北京)醫(yī)療科技有限公司
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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 10-31
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 6年以上
工作地區(qū): 浙江.金華.義烏 戶口要求: 不限
截止日期: 2025-03-07 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 1人
其他福利:
做五休二 彈性工作 帶薪年假 五險一金 節(jié)日福利
負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊項目的實施和推進,包括注冊技術(shù)文件編寫、注冊檢測、文件申報、審評跟進及獲證等,并與客戶保持良好的溝通及聯(lián)系;
依據(jù)公司ISO?13485質(zhì)量管理體系要求對注冊項目保持良好記錄及歸檔;
上級安排的其它工作任務(wù)。
任職資質(zhì):
本科及以上學(xué)歷,?機械、電子、生物技術(shù)、藥學(xué)、醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊崗位經(jīng)驗;
具備良好的英語聽說讀寫能力;
具有良好的溝通能力和文字表達能力,良好的親和力;
???5.品行端正、責(zé)任心強,有優(yōu)秀的團隊意識和敬業(yè)精神。
法薈醫(yī)療科技落戶于中關(guān)村醫(yī)療器械園,由世界知名醫(yī)療器械公司法規(guī)事務(wù)專家聯(lián)合創(chuàng)建。公司已經(jīng)獲得BSIISO13485認(rèn)證。匯聚20年的經(jīng)驗,專注為醫(yī)療器械行業(yè)提供全方位的法規(guī)服務(wù),包括但不僅限于產(chǎn)品注冊、臨床、GMP、GSP、美國FDA審核、立項評估和并購評估等覆蓋產(chǎn)品生命周期的法規(guī)服務(wù)。法薈因?qū)I(yè)、敬業(yè)、規(guī)范的服務(wù)理念而贏得美國、歐洲、日本及國內(nèi)知名公司的青睞,成為緊密的合作伙伴。公司現(xiàn)在北京美麗的陽光上東和上海浦東湯臣中心擁有舒適的辦公室,我們誠聘有熱情、有目標(biāo)、有夢想的人一起創(chuàng)造法薈和屬于每個人的未來。北京、上海、深圳、蘇州在等待您的開拓。加入,便可收獲有激情的人生!
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