崗位職責(zé):
1.?根據(jù)IVD或/和醫(yī)療器械相關(guān)法律、法規(guī)及公司業(yè)務(wù)發(fā)展，搭建公司培訓(xùn)架構(gòu)、建立培訓(xùn)體系、確定培訓(xùn)制度及內(nèi)容；
2.?負(fù)責(zé)組織新入職人員（以CRA為主）的崗位培訓(xùn)；
3.?負(fù)責(zé)組織外派人員的溝通、管理技巧培訓(xùn)；
4.?負(fù)責(zé)組織培訓(xùn)項目的跟進工作，在各培訓(xùn)項目結(jié)束后，進行培訓(xùn)效果評估；
5.?遵守公司各項規(guī)章制度，執(zhí)行公司政策，實施公司的相關(guān)規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)操作流程；
6.?配合完成公司內(nèi)、外各部門工作，以及領(lǐng)導(dǎo)安排的其他合理工作。
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任職資格:
1.?醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、臨床、生物等相關(guān)專業(yè)，本科及以上文化程度；
2.?5年及以上相關(guān)培訓(xùn)經(jīng)驗;
3.?熟悉、掌握IVD或/和醫(yī)療器械臨床相關(guān)法律、法規(guī)；
4.?曾從事與臨床試驗有關(guān)的工作（如PM/APM/SCRA），并對臨床試驗及流程有一定認(rèn)知；
5.?具有獨立工作能力，并具有良好的溝通、管理能力;
6.?責(zé)任心強，具有工作熱情，工作細致、條理清晰、有耐心，有一定的團隊意識，尊重和執(zhí)行上級安排，自律性強，原則性強。
