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薪資面議
工作性質(zhì): 全職 更新日期: 該職位已過期
專業(yè)要求: 不限 學(xué)歷要求: 本科統(tǒng)招
職稱要求: 不限 性別要求: 不限
年齡要求: 不限 經(jīng)驗要求: 1年以上
工作地區(qū): 北京.朝陽區(qū) 戶口要求: 不限
截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
工資待遇: 面議 招聘人數(shù): 若干人
其他福利:
崗位職責(zé):
1.1?負責(zé)醫(yī)療器械注冊項目的實施和推進,包括注冊技術(shù)文件編寫、注冊檢測、文件申報、審評跟進及獲證等,并與客戶保持良好的溝通及聯(lián)系。?
1.2?依據(jù)公司ISO?13485質(zhì)量管理體系要求對注冊項目保持良好記錄及歸檔。
2.?上級安排的其它工作任務(wù)。
?
任職資格:
1.?本科及以上學(xué)歷,?機械、電子、生物技術(shù)、藥學(xué)、醫(yī)療器械、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);
2.?1年以上醫(yī)療器械/藥品相關(guān)行業(yè)質(zhì)量或注冊從業(yè)經(jīng)驗;
3.?具備良好的英語聽說讀寫能力;
4.?具有良好的溝通能力和文字表達能力,良好的親和力;
5.?工作認真踏實,品行端正、責(zé)任心強,有優(yōu)秀的團隊意識和敬業(yè)精神。
法薈醫(yī)療科技落戶于中關(guān)村醫(yī)療器械園,由世界知名醫(yī)療器械公司法規(guī)事務(wù)專家聯(lián)合創(chuàng)建。公司已經(jīng)獲得BSIISO13485認證。匯聚20年的經(jīng)驗,專注為醫(yī)療器械行業(yè)提供全方位的法規(guī)服務(wù),包括但不僅限于產(chǎn)品注冊、臨床、GMP、GSP、美國FDA審核、立項評估和并購評估等覆蓋產(chǎn)品生命周期的法規(guī)服務(wù)。法薈因?qū)I(yè)、敬業(yè)、規(guī)范的服務(wù)理念而贏得美國、歐洲、日本及國內(nèi)知名公司的青睞,成為緊密的合作伙伴。公司現(xiàn)在北京美麗的陽光上東和上海浦東湯臣中心擁有舒適的辦公室,我們誠聘有熱情、有目標(biāo)、有夢想的人一起創(chuàng)造法薈和屬于每個人的未來。北京、上海、深圳、蘇州在等待您的開拓。加入,便可收獲有激情的人生!
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