(一)?職責(zé)描述：
1、獨立完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜解析，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計，負(fù)責(zé)實驗設(shè)計和操作；
2、熟練地完成化學(xué)反應(yīng)，并對結(jié)果做出較全面的分析，在實驗室負(fù)責(zé)人協(xié)助下完成具有一定難度的研究項目；
3、細(xì)心觀察實驗，規(guī)范操作，得到合理的實驗結(jié)果；
4、科學(xué)分析實驗中出現(xiàn)的問題，提出合理的改進(jìn)建議，或得出合理的結(jié)論；
5、清晰完整地完成實驗記錄、報告書及實驗數(shù)據(jù)資料；
6、負(fù)責(zé)藥物合成小試研究、工藝研究、中間體合成、合成工藝放大及中試與工廠的對接工作；
7、負(fù)責(zé)項目進(jìn)行新藥（仿制藥）的DMF申報資料、記錄的撰寫。
(二)任職資格：
1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，全日制本科及以上學(xué)歷；
2、5年以上有機(jī)化學(xué)合成相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力；
3、獨立完成文獻(xiàn)的查閱和工藝路線的確立；
4、會用SciFinder、Reaxys等數(shù)據(jù)庫，掌握ChemOffice等專業(yè)軟件，能解讀NMR、HPLC、LCMS、GCMS等檢測圖譜；
5、有藥物合成工藝研究、雜質(zhì)研究及新藥報批項目經(jīng)驗的藥物合成人員優(yōu)先考慮；
6、具備仿制藥工藝開發(fā)，生產(chǎn)放大，參與藥品注冊申報等相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；
7、具備氫化反應(yīng)經(jīng)驗者優(yōu)先
8、有生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先
9、熱愛合成研發(fā)工作，責(zé)任心強(qiáng)，具有較強(qiáng)的溝通能力和良好的團(tuán)隊合作意識及英語讀寫能力。
