職位描述：
對研發(fā)中心制劑技術(shù)部及分析技術(shù)部的實驗操作、實驗記錄進行監(jiān)督檢查，保證真實性、規(guī)范性。
1、?負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量保證相關(guān)規(guī)程的制定；
2、?負(fù)責(zé)實驗記錄本的發(fā)放、借閱、審核、保存和歸檔；
3、?負(fù)責(zé)項目研究過程中，實驗記錄書寫、修改等的規(guī)范性監(jiān)督和檢查；
4、?負(fù)責(zé)依照審核備案的研究方案，監(jiān)督日常專業(yè)部門開展研究內(nèi)容與研究方案的一致性，研究過程的真實性及規(guī)范性；
5、?負(fù)責(zé)研發(fā)過程中相關(guān)憑證的管理，以及憑證的完整性、真實性和規(guī)范性；
6、?負(fù)責(zé)參比制劑的管理，包括接收、拍照、說明書掃描、貯存、發(fā)放或空瓶回收；
7、?負(fù)責(zé)項目資料的歸檔、保存和借閱。
任職條件：
1、本科學(xué)歷以上，制劑、分析或者相關(guān)專業(yè)；
2、?有3年工作經(jīng)驗，有研發(fā)質(zhì)量保證工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、?熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)、藥品研發(fā)流程，有項目研發(fā)工作經(jīng)驗；
4、?有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力；
5、?思路清晰，邏輯思維能力強。
